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SANTA CRUZ

Un ´funky´ por Ainara

17 escuelas de danza de Tenerife bailan en el Meridiano para ayudar a una niña chicharrera que sufre una grave enfermedad

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Tres de las 17 escuelas de danza que participaron ayer en el encuentro solidario a favor de la niña Ainara Morales.
Tres de las 17 escuelas de danza que participaron ayer en el encuentro solidario a favor de la niña Ainara Morales.  andrés gutiérrez

YLENIA LORENZO
SANTA CRUZ DE TENERIFE
El funky, merengue, dance y hip-hop sonaron ayer con fuerza en el Centro Comercial Meridiano con un único objetivo: que las cuatro huchas se llenaran. Unos 130 niños de las 17 escuelas de danza de Tenerife bailaron al aire libre durante toda la tarde para ayudar a Ainara Morales, una chicharrera de cinco años que sufre escoliosis idiopática grave y que desde que nació ha tenido que someterse a centenares de prácticas quirúrgicas en Madrid.
Las lentejuelas, las botas negras altas y las caras sonrientes de unas bailarinas que iban desde los seis a los 18 años acapararon la atención de casi 200 personas. Desde que empezaron a bailar, las monedas no dejaron de caer dentro de las alcancías, que estaban custodiadas por el tío de la pequeña, Rubén Cordero. Las primeras en menear el esqueleto fueron las niñas del Club Deportivo Mathgym. Mientras la entrenadora, Eva María García, pintaba caritas en sus diminutas manos para que supieran cuál era la derecha, explicó que este tipo de encuentros gratuitos ayudan a que la gente sea más solidaria.
Aquellos que quieran poner su granito de arena para que Ainara mejore aún están a tiempo, porque las escuelas de danza de la Isla vuelven a mover sus caderas hoy en el mismo lugar desde las 17:00 a las 20:00 horas.
El presidente de la Asociación Nabarí LT, Rudy Carralero, explicó que "el fin de este acto es recaudar fondos, aunque nunca está de más promocionar el patito feo de las artes: la danza".
En España solo hay dos personas que padezcan escoliosis idiopática grave, Ainara y un niño de Toledo. El padre de la pequeña, Aitor Morales, explicó que desde que su hija tenía 13 meses la familia ha tenido que desplazarse a Madrid para que médicos de Estados Unidos y de la Península la traten. Esta enfermedad se caracteriza por dejar el cuerpo curvado, por lo que la columna de la niña tiene una desviación de 130 grados que provoca que su corazón esté cada vez más aplastado.
La pequeña pasó por el quirófano hace una semana para colocarle en la cabeza un halo, una especie de casco sujeto al cráneo con cuatro tornillos. Este aparato sirve para "estirarle el cuello y debe llevarlo hasta junio, por lo que Ainara deberá permanecer ingresada todo este tiempo en el hospital".
Aitor señaló que es muy duro ver cómo le aplican todo tipo de tratamientos a su hija, como tener que soportar tres kilos y medio encima de su cabeza constantemente. Sin embargo, "cuando te levantas por la mañana y ella ofrece una sonrisa, olvidas todo". Además, Ainara "es una campeona y quiere seguir viviendo", agrega.
El próximo mes vuelve a someterse a una operación recomendada para niños de 12 años. Desde que nació, su familia, junto al apoyo de varias entidades públicas y privadas, organizan eventos con el fin de recaudar dinero. El 14 y 15 de julio rugirán las motos desde Valle Guerra para ayudar a la pequeña. El tío de la niña informó de que aquel que quiera participar en la ruta deberá pagar 10 euros. Este encuentro será uno de los tantos actos que lo único que pretenden es regalar tiempo a la vida.

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