El perfluoractano causó daños oculares a 75 pacientes, según Sanidad

16.07.2016 | 01:43

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) ha concluido que el uso del material quirúrgico Ala Octa (perfluoroctano), retirado por el Ministerio de Sanidad, ha causado problemas oculares al menos a 75 personas. Hasta el momento se han notificado 116 casos en 28 centros sanitarios de 13 comunidades entre las que se encuentra Canarias.

En junio de 2015, la Aemps emitió una alerta a las comunidades autónomas para su traslado a centros hospitalarios tras recibir una comunicación de la empresa distribuidora de este producto que fabrica la alemana Ala Medics GmbH y que notificaba la existencia de 20 posibles casos de pacientes afectados con problemas oculares. En noviembre, la empresa cesó la fabricación y retiró todos los lotes del mercado.

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