Los fármacos incluirán en 2019 dispositivos para evitar falsificaciones

Sanidad trabaja en una norma con las medidas para verificar la autenticidad del artículo

19.05.2016 | 11:32

La mayoría de los medicamentos deberán incluir en sus envases, a partir de febrero de 2019, dos dispositivos de seguridad que permitan verificar su autenticidad y evitar manipulaciones, con el objetivo de proteger los fármacos frente a las falsificaciones.

Así lo informó ayer el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en un comunicado en el que señaló que estas medidas de seguridad serán objeto de un desarrollo normativo en el que está trabajando el departamento que dirige Alfonso Alonso. El objetivo de estas medidas, analizadas ayer en una jornada informativa sobre el futuro sistema de dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano, es la protección de la cadena legal de estos fármacos frente a las falsificaciones.

Así, estos dispositivos deberán incluirse en los medicamentos sujetos a prescripción (medicamentos con receta), excepto unos pocos excluidos por su bajo riesgo, así como en algunos medicamentos no sujetos a prescripción en los casos en que así determine la Comisión Europea, en base a su riesgo de falsificación. Se trata de un identificador único, que permitirá verificar la autenticidad de cada uno de los medicamentos dispensados, y un dispositivo contra las manipulaciones, que permitirá garantizar la integridad de los mismos.

La información de estos identificadores únicos se albergará en un sistema gestionado y financiado por los fabricantes de medicamentos y estará integrado por una plataforma central europea a través de la que se conectarán los sistemas de los distintos países.

Durante la jornada, celebrada en la sede del Ministerio y que ha contado con más de 300 asistentes, se explicaron los aspectos generales del futuro sistema de dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano, definido en una directiva y en un reglamento europeo recientemente publicado.

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